韩宣网3月5日电（记者郑朱理 姜嘉熙）截止到3月2日，韩国接受新型冠状病毒肺炎检测已过十万人次，而韩国迅速应对新冠疫情的检测技术也引来各方关注。

       韩国疾病管理本部在1月31日便开发出了实时荧光定量PCR技术，并应用于全国18个市、道卫生环境研究院。这距离宣布着手开发新冠病毒检测仅过了18天。原有的泛冠状病毒检测方法需要24小时分两个阶段进行，新的检测方法时间则缩短到6小时以内，提高了便利性。

       从2月7日起，该检测方法也开始引入到疾病管理本部认证的50多个指定诊所。国内民营企业也正以该检测方法为范本，加快开发诊断试剂盒。

       对于此次迅速应对，2017年为应对新传染病的出现所引入的紧急使用许可制度起到了重要作用。所谓紧急使用许可制度是指在国内没有许可产品或不足时，疾病管理本部可要求食品医药品安全处通过快速程序临时批准试剂的制度。一般而言，诊断试剂的批准需要大约一年时间，而此次首批诊断试剂产品在2月4日就获得了紧急使用许可。

       据疾病管理本部，通过该制度投入现场的检测试剂是Seegene、Kogene Biotech、Solgent、SD Biosensor等4家企业产品，每周将有1万个以上的试剂供应给诊断检查专门医疗机关。此外，还有30多家企业完成了产品开发，正在等待紧急使用许可。

       卫生当局通过快速检测，致力于积极查出患者，并减少感染源。
中央防疫对策本部副本部长权埈郁1日举行记者会强调，美国等国卫生当局也表示，将传染病损害控制到最低，取决于尽快找出病例并切断传播的可能性。

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